GHPP適格な病状​​  

遺伝障害者プログラム(GHPP)は、遺伝病の特定のリストをカバーしています。 この遺伝性疾患のリストは、 カリフォルニア州規則集のタイトル17に明記されています。​​ 

GHPPの対象となる病状は次のとおりです。​​ 

血液の病気
嚢胞性線維症
脳と神経の病気
タンパク質代謝の病気
炭水化物代謝の病気
銅代謝の病気
フォン・ヒッペル・リンダウ病(VHL)​​ 

あなたの遺伝的状態が上記のリストにない場合、GHPPに登録する資格はありません。 ご質問はGHPPまでお電話ください(1-800-639-0597)。​​  

• 血友病または因子欠乏 症 (FACTORS I, II, V, VII, VIII,IX,X, XI, XIII)​​ 
• フォン・ヴィレブランド病​​ 
• 先天性遺伝性血小板欠乏症 :先天性血栓塞栓症(グランツマン血栓塞栓症)や血小板減少症などの疾患または機能障害​​ 
• 貧血を伴うヘモグロビン症:​​ 
• 鎌状赤血球症 (鎌状赤血球形質ではない)​​ 
• サラセミア​​ 

嚢胞性線維症 (CF)​​ 

• 嚢胞性線維症(CF)(非DHCS)​​ 

• ハンチントン病(HD)​​ 
• ジョセフ病(脊髄小脳性運動失調症IIIまたはSCA III)
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• Friedrich’s Ataxia​​ 、脊髄小脳変性症による運動失調症​​ 
• 遺伝性痙性対麻痺​​ 
• ルッシー・レヴィ症候群​​ 
• レフサム病​​ 
• シャルコー・マリー・トゥース症候群​​  (CMT症候群)​​ 

• Phenylketonuria​​  (PKU)​​ 
• チロシン血症​​ 
• ロイシン、イソロイシン、バリンの代謝障害​​ 
• 高バリン血症​​ 
• 間欠性分岐鎖ケトン尿症​​ 
• ロイシン誘発性/白血病​​ 
• メープルシロップ尿症​​  (MSUDの)​​ 
• プロピオン酸血症​​  そして​​  メチルマロン酸血症​​ 
• 乳酸およびピルビン酸代謝障害。​​ 
• 遺伝性オロト酸(ピリミジン酸血症)​​ 
• ホモシスチン尿症​​ 
• 高メチオニン血症。​​ 
• アルギニノコハク酸尿症​​ 
• シトルリン血症​​ 
• オルニチン、シトルリン、アルギニノコハク酸、アルギニン、およびアンモニアの代謝障害。​​ 
• 高アンモニア血症​​ 
• 高オルニチン血症​​ 
  

• Galactosemia​​ 
• ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症​​ 
• ガラクトスリア​​  

• ウィルソン病​​