El Program de Personas con Discapacidad Genética (GHPP, por sus siglas en inglés) cubre una lista específica de enfermedades genéticas. Esta lista de enfermedades genéticas se especifica en el Código de Regulaciones de California, Título 17.​​ 

Las condiciones médicas elegibles para GHPP incluyen:​​ 

Enfermedades de la sangre​​ 
Fibrosis quística​​ 
Enfermedades del cerebro y los nervios​​ 
Diseases of the Protein Metabolism​​ 
Enfermedades del metabolismo de los hidratos de carbono​​ 
Enfermedad del metabolismo del cobre​​ 
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​  

Si su condición genética no está en la lista anterior, no está calificado para inscribirse en GHPP. Si tiene preguntas, llame a GHPP al 1-800-639-0597.​​  

Enfermedades de la sangre​​ 

• Hemofilia o deficiencia de factores (FACTORES I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)​​ 
• Enfermedad de von Willebrand​​ 
• Deficiencia hereditaria congénita de plaquetas Enfermedades o disfunciones como la trombastenia congénita (trombastenia de Glanzmann) y la trombocitopatía​​ 
• Hemoglobinopatías con anemia:​​ 
• Enfermedad de células falciformes (no rasgo de células falciformes)​​ 
• Talasemia​​ 

Cystic Fibrosis (CF)​​ 

• Fibrosis Quística (FQ) (no DHCS)​​ 

Enfermedades del cerebro y los nervios​​ 

• Enfermedad de Huntington(EH)​​ 
• Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)​​ 
  
• Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration​​ 
• Paraplejia espástica hereditaria​​ 
• Síndrome de Roussy-Levy​​ 
• Enfermedad de Refsum​​ 
• Charcot-Marie Tooth Syndrome (CMT Syndrome)​​ 

Enfermedades del metabolismo de las proteínas​​ 

• Phenylketonuria (PKU)​​ 
• Tirosinemia​​ 
• Alteraciones del metabolismo de la leucina, isoleucina, valina​​ 
• Hipervalinemia​​ 
• Cetonuria intermitente de cadena ramificada​​ 
• Leucina Inducida/Leucinosis​​ 
• Maple Syrup Urine Disease (MSUD)​​ 
• Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia​​ 
• Trastornos del metabolismo láctico y piruvato​​ 
• Orótica hereditaria (acidemia de pirimidina)​​ 
• Homocistinuria​​ 
• Hipermetioninemia​​ 
• Aciduria argininosuccínica​​ 
• Citrulinemia​​ 
• Trastornos del metabolismo de la ornitina, la citrulina, el ácido argininosuccínico, la arginina y el amoníaco​​ 
• Hiperamonemia​​ 
• Hiperornitinemia​​ 
  

Enfermedades del metabolismo de los hidratos de carbono​​ 

• Galactosemia​​ 
• Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa​​ 
• Galactosuria​​  

Enfermedad del metabolismo del cobre​​ 

• Enfermedad de Wilson​​  

Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​