Condiciones médicas elegibles para GHPP
The Genetically Handicapped Persons Program (GHPP) covers a specific list of genetic diseases. This list of genetic diseases is specified in the California Code of Regulations, Title 17.
Las condiciones médicas elegibles para GHPP incluyen:
Enfermedades de la sangre
Fibrosis quística
Enfermedades del cerebro y los nervios
Diseases of the Protein Metabolism
Enfermedades del metabolismo de los hidratos de carbono
Enfermedad del metabolismo del cobre
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
If your genetic condition is not in the above list, you are not qualified to enroll with GHPP. Please call GHPP for questions at 1-800-639-0597.
Enfermedades de la sangre
- Hemofilia o deficiencia de factores (FACTORES I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)
- Enfermedad de von Willebrand
- Deficiencia hereditaria congénita de plaquetas Enfermedades o disfunciones como la trombastenia congénita (trombastenia de Glanzmann) y la trombocitopatía
- Hemoglobinopatías con anemia:
- Enfermedad de células falciformes (no rasgo de células falciformes)
- Talasemia
Enfermedades del cerebro y los nervios
- Enfermedad de Huntington(EH)
- Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)
- Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration
- Paraplejia espástica hereditaria
- Síndrome de Roussy-Levy
- Enfermedad de Refsum
- Síndrome de Charcot-Marie Tooth (Síndrome CMT)
Enfermedades del metabolismo de las proteínas
- Phenylketonuria (PKU)
- Tirosinemia
- Alteraciones del metabolismo de la leucina, isoleucina, valina
- Hipervalinemia
- Cetonuria intermitente de cadena ramificada
- Leucina Inducida/Leucinosis
- Enfermedad de orina por jarabe de arce (MSUD)
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- Trastornos del metabolismo láctico y piruvato
- Orótica hereditaria (acidemia de pirimidina)
- Homocistinuria
- Hipermetioninemia
- Aciduria argininosuccínica
- Citrulinemia
- Trastornos del metabolismo de la ornitina, la citrulina, el ácido argininosuccínico, la arginina y el amoníaco
- Hiperamonemia
- Hiperornitinemia
Enfermedades del metabolismo de los hidratos de carbono
- Galactosemia
- Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa
- Galactosuria
Enfermedad del metabolismo del cobre
- Enfermedad de Wilson
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)