Медицинские состояния, дающие право на участие в программе GHPP
Программа для лиц с генетическими нарушениями (GHPP) охватывает определенный список генетических заболеваний. Список генетических заболеваний указан в Своде правил Калифорнии, Раздел 17.
Медицинские состояния, дающие право на участие в программе GHPP, включают:
Заболевания крови
Муковисцидоз
Заболевания головного мозга и нервов
Diseases of the Protein Metabolism
Заболевания обмена углеводов
Заболевание обмена меди
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
Если ваше генетическое заболевание не указано в приведенном выше списке, вы не имеете права на участие в программе GHPP. Если у вас есть вопросы, позвоните в GHPP по телефону 1-800-639-0597.
Заболевания крови
- Гемофилия или дефицит факторов (ФАКТОРЫ I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)
- Болезнь Виллебранда
- Врожденные наследственные заболевания, связанные с дефицитом тромбоцитов , или дисфункции, такие как врожденная тромбастения (тромбастения Гланцмана) и тромбоцитопатия
- Гемоглобинопатии с анемией:
- Серповидноклеточная анемия (не серповидноклеточная анемия)
- Талассемия
Заболевания головного мозга и нервов
- Болезнь Хантингтона(БХ)
- Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)
- Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration
- Наследственная спастическая параплегия
- Синдром Русси-Леви
- Болезнь Рефсума
- Charcot-Marie Tooth Syndrome (CMT Syndrome)
- Phenylketonuria (PKU)
- Тирозинемия
- Нарушения обмена лейцина, изолейцина, валина
- Гипервалинемия
- Прерывистая разветвленная кетонурия
- Лейцин-индуцированный/лейциноз
- Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- Нарушения обмена лактаты и пирувата
- Наследственная оротичная ацидемия (пиримидиновая ацидемия)
- Гомоцистинурия
- Гиперметионинемия
- Аргининоянтарная ацидурия
- Цитруллинемия
- Нарушения метаболизма орнитина, цитруллина, аргининоянтарной кислоты, аргинина и аммиака
- Гипераммониемия
- Гиперорнитинемия
Заболевания обмена углеводов
- Galactosemia
- Дефицит галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы
- Галактозурия
Заболевание обмена меди
- Болезнь Вильсона