Программа для лиц с генетическими нарушениями (GHPP) охватывает определенный список генетических заболеваний. Список генетических заболеваний указан в Своде правил Калифорнии, Раздел 17.​​ 

Медицинские состояния, дающие право на участие в программе GHPP, включают:​​ 

Заболевания крови​​ 
Муковисцидоз​​ 
Заболевания головного мозга и нервов​​ 
Diseases of the Protein Metabolism​​ 
Заболевания обмена углеводов​​ 
Заболевание обмена меди​​ 
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​  

Если ваше генетическое заболевание не указано в приведенном выше списке, вы не имеете права на участие в программе GHPP. Если у вас есть вопросы, позвоните в GHPP по телефону 1-800-639-0597.​​  

Заболевания крови​​ 

• Гемофилия или дефицит факторов (ФАКТОРЫ I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)​​ 
• Болезнь Виллебранда​​ 
• Врожденные наследственные заболевания, связанные с дефицитом тромбоцитов , или дисфункции, такие как врожденная тромбастения (тромбастения Гланцмана) и тромбоцитопатия​​ 
• Гемоглобинопатии с анемией:​​ 
• Серповидноклеточная анемия (не серповидноклеточная анемия)​​ 
• Талассемия​​ 

Cystic Fibrosis (CF)​​ 

• Муковисцидоз (МВ) (не DHCS)​​ 

Заболевания головного мозга и нервов​​ 

• Болезнь Хантингтона(БХ)​​ 
• Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)​​ 
  
• Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration​​ 
• Наследственная спастическая параплегия​​ 
• Синдром Русси-Леви​​ 
• Болезнь Рефсума​​ 
• Charcot-Marie Tooth Syndrome (CMT Syndrome)​​ 

Заболевания белкового обмена​​ 

• Phenylketonuria (PKU)​​ 
• Тирозинемия​​ 
• Нарушения обмена лейцина, изолейцина, валина​​ 
• Гипервалинемия​​ 
• Прерывистая разветвленная кетонурия​​ 
• Лейцин-индуцированный/лейциноз​​ 
• Maple Syrup Urine Disease (MSUD)​​ 
• Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia​​ 
• Нарушения обмена лактаты и пирувата​​ 
• Наследственная оротичная ацидемия (пиримидиновая ацидемия)​​ 
• Гомоцистинурия​​ 
• Гиперметионинемия​​ 
• Аргининоянтарная ацидурия​​ 
• Цитруллинемия​​ 
• Нарушения метаболизма орнитина, цитруллина, аргининоянтарной кислоты, аргинина и аммиака​​ 
• Гипераммониемия​​ 
• Гиперорнитинемия​​ 
  

Заболевания обмена углеводов​​ 

• Galactosemia​​ 
• Дефицит галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы​​ 
• Галактозурия​​  

Заболевание обмена меди​​ 

• Болезнь Вильсона​​  

Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​