Программа поддержки лиц с генетическими нарушениями (GHPP) охватывает определенный список генетических заболеваний. Этот список генетических заболеваний указан в Калифорнийском своде правил, Раздел 17.​​ ​

Медицинские состояния, дающие право на участие в программе GHPP, включают:​​ ​

Заболевания крови​​ ​
Муковисцидоз​​ ​
Заболевания головного мозга и нервов​​ ​
Diseases of the Protein Metabolism​​ ​
Заболевания обмена углеводов​​ ​
Заболевание обмена меди​​ ​
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​ ​

Если ваше генетическое заболевание не входит в приведенный выше список, вы не имеете права на участие в программе GHPP. По всем вопросам обращайтесь в GHPP по телефону 1-800-639-0597.​​ ​

Заболевания крови​​ ​

• Гемофилия или дефицит факторов (ФАКТОРЫ I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)​​ ​
• Болезнь Виллебранда​​ ​
• Врожденные наследственные заболевания, связанные с дефицитом тромбоцитов , или дисфункции, такие как врожденная тромбастения (тромбастения Гланцмана) и тромбоцитопатия​​ ​
• Гемоглобинопатии с анемией:​​ ​
• Серповидноклеточная анемия (не серповидноклеточная анемия)​​ ​
• Талассемия​​ ​

Муковисцидоз (МВ)​​ ​

• Муковисцидоз (МВ) (не DHCS)​​ ​

Заболевания головного мозга и нервов​​ ​

• Болезнь Хантингтона(БХ)​​ ​
• Болезнь Иосифа (спиноцеребеллярная атаксия III или SCA III)​​ ​
  
• Атаксия Фридриха, атаксии, вызванные спиноцеребеллярной дегенерацией​​ ​
• Наследственная спастическая параплегия​​ ​
• Синдром Русси-Леви​​ ​
• Болезнь Рефсума​​ ​
• Синдром Шарко-Мари-Тута (СШТ)​​ ​

Заболевания белкового обмена​​ ​

• Phenylketonuria (PKU)​​ ​
• Тирозинемия​​ ​
• Нарушения обмена лейцина, изолейцина, валина​​ ​
• Гипервалинемия​​ ​
• Прерывистая разветвленная кетонурия​​ ​
• Лейцин-индуцированный/лейциноз​​ ​
• Болезнь мочи, вызванная кленовым сиропом (MSUD)​​ ​
• Пропионовая ацидемия и метилмалоновая ацидемия​​ ​
• Нарушения обмена лактаты и пирувата​​ ​
• Наследственная оротичная ацидемия (пиримидиновая ацидемия)​​ ​
• Гомоцистинурия​​ ​
• Гиперметионинемия​​ ​
• Аргининоянтарная ацидурия​​ ​
• Цитруллинемия​​ ​
• Нарушения метаболизма орнитина, цитруллина, аргининоянтарной кислоты, аргинина и аммиака​​ ​
• Гипераммониемия​​ ​
• Гиперорнитинемия​​ ​
  

Заболевания обмена углеводов​​ ​

• Galactosemia​​ ​
• Дефицит галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы​​ ​
• Галактозурия​​ ​

Заболевание обмена меди​​ ​

• Болезнь Вильсона​​ ​

Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​ ​