Mga Kwalipikadong Kondisyong Medikal ng GHPP
Ang Genetically Handicapped Persons Programa (GHPP) ay sumasaklaw sa isang partikular na listahan ng mga genetic na sakit. Ang listahan ng mga genetic na sakit ay tinukoy sa California Code of Regulations, Title 17.
Kasama sa mga Kwalipikadong Kondisyong Medikal ng GHPP ang:
Mga Sakit sa Dugo
Cystic fibrosis
Mga Sakit sa Utak at nerbiyos
Diseases of the Protein Metabolism
Mga Sakit ng Carbohydrates Metabolism
Sakit ng Copper Metabolism
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
Kung ang iyong genetic na kondisyon ay wala sa listahan sa itaas, hindi ka kwalipikadong mag-enroll sa GHPP. Mangyaring tawagan ang GHPP para sa mga katanungan sa 1-800-639-0597.
Mga Sakit sa Dugo
- Hemophilia o Factor Deficiency (FACTORS I, II, V, VII, VIII,IX,X, XI, XIII)
- Sakit ni Von Willebrand
- Congenital Hereditary Platelet Deficiency Mga sakit o dysfunction tulad ng Congenital Thrombasthenia (Glanzmann's Thrombasthenia) at Thrombocytopathia
- Hemoglobinopathies na may Anemia:
- Sickle Cell Disease (Hindi sickle cell trait)
- Talasemia
Mga Sakit sa Utak at nerbiyos
- Huntington's Disease(HD)
- Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)
- Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration
- Hereditary Spastic Paraplegia
- Roussy-Levy Syndrome
- Sakit ng Refsum
- Charcot-Marie Tooth Syndrome (CMT Syndrome)
Mga Sakit ng Protein Metabolism
- Phenylketonuria (PKU)
- Tyrosinemia
- Mga Pagkagambala sa Metabolismo ng Leucine, Isoleucine, Valine
- Hypervalinemia
- Intermittent Branched-Chain Ketonuria
- Leucine Induced/Leucinosis
- Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- Mga Lactic at Pyruvate Metabolism Disorder
- Hereditary Orotic (Pyrimidine Acidemia)
- Homocystinuria
- Hypermethioninemia
- Argininosuccinic Aciduria
- Citrulinemia
- Mga Karamdaman sa Metabolismo ng Ornithine, Citrulline, Argininosuccinic Acid, Arginine, at Ammonia
- Hyperammonemia
- Hyperornithinemia
Mga Sakit ng Carbohydrates Metabolism
- Galactosemia
- Galactose-1-Phosphate Uridyltransferase Deficiency
- Galactosuria
Sakit ng Copper Metabolism
- Sakit ni Wilson