الحالات الطبية المؤهلة لبرنامج GHPP
يغطي برنامج الأشخاص ذوي الإعاقة الوراثية (GHPP) قائمة محددة من الأمراض الوراثية. هذه القائمة بالأمراض الوراثية محددة في قانون اللوائح التنظيمية لولاية كاليفورنيا، الباب 17.
تشمل الحالات الطبية المؤهلة لبرنامج GHPP ما يلي:
أمراض الدم
تليّف كيسي
أمراض الدماغ والأعصاب
Diseases of the Protein Metabolism
أمراض التمثيل الغذائي للكربوهيدرات
مرض استقلاب النحاس
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
إذا لم تكن حالتك الوراثية مدرجة في القائمة أعلاه، فأنت غير مؤهل للتسجيل في برنامج GHPP. يُرجى الاتصال ببرنامج GHPP للاستفسار على الرقم 1-800-639-0597.
أمراض الدم
- الهيموفيليا أو نقص العوامل (العوامل الأول والثاني والخامس والسابع والثامن والتاسع والعاشر والحادي عشر والثالث عشر)
- داء فون ويلبراند
- أمراض نقص الصفيحات الوراثية الخلقية الوراثية أو الخلل الوظيفي مثل وهن الصفيحات الخلقي (وهن الصفيحات الجلنزمان) واعتلال الصفيحات
- اعتلالات الهيموغلوبين المصحوبة بفقر الدم:
- داء فقر الدم المنجلي (وليس سمة الخلية المنجلية)
- الثلاسيميا
أمراض الدماغ والأعصاب
- داء هنتنغتون(HD)
- Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)
- Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration
- الشلل النصفي التشنجي الوراثي
- متلازمة روسي-ليفي
- مرض ريفسوم
- Charcot-Marie Tooth Syndrome (CMT Syndrome)
أمراض التمثيل الغذائي للبروتين
- Phenylketonuria (PKU)
- تيروسين الدم الحمراء
- اضطرابات التمثيل الغذائي لليوسين والإيسولوسين والفالين
- فرط فرط فرط فرط الدم
- الكيتونوريا المتقطعة المتفرعة السلسلة المتقطعة
- الليوسين المستحث بالليوسين/ليوسينوسيس
- Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- اضطرابات استقلاب اللاكتيك والبيروفات
- الأوروتيك الوراثي (بيريميدين أسيديميا)
- الهوموسيستينوريا
- فرط ميثيونين الدم
- بيلة حمض الأرجينينوسوكسينيك
- سيترولين الدم الحمراء
- اضطرابات التمثيل الأيضي للأورنيثين والسيترولين وحمض الأرجينينوسوكسينيك والأرجينين والأمونيا
- فرط الأمونيا في الدم
- فرط إفراز الدم المفرط
أمراض التمثيل الغذائي للكربوهيدرات
- Galactosemia
- نقص الجالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز
- غالاكتوسوريا
مرض استقلاب النحاس
- داء ويلسون