الحالات الطبية المؤهلة لبرنامج GHPP
يغطي برنامج الأشخاص ذوي الإعاقة الوراثية (GHPP) قائمة محددة من الأمراض الوراثية. تم تحديد هذه القائمة من الأمراض الوراثية في قانون لوائح ولاية كاليفورنيا ، الباب 17.
تشمل الحالات الطبية المؤهلة لبرنامج GHPP ما يلي:
أمراض الدم
تليّف كيسي
أمراض الدماغ والأعصاب
Diseases of the Protein Metabolism
أمراض التمثيل الغذائي للكربوهيدرات
مرض استقلاب النحاس
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
إذا لم تكن حالتك الوراثية مدرجة في القائمة أعلاه، فأنت غير مؤهل للتسجيل في برنامج GHPP. يرجى الاتصال بـ GHPP للاستفسارات على الرقم 1-800-639-0597.
أمراض الدم
- الهيموفيليا أو نقص العوامل (العوامل الأول والثاني والخامس والسابع والثامن والتاسع والعاشر والحادي عشر والثالث عشر)
- داء فون ويلبراند
- أمراض نقص الصفيحات الوراثية الخلقية الوراثية أو الخلل الوظيفي مثل وهن الصفيحات الخلقي (وهن الصفيحات الجلنزمان) واعتلال الصفيحات
- اعتلالات الهيموغلوبين المصحوبة بفقر الدم:
- داء فقر الدم المنجلي (وليس سمة الخلية المنجلية)
- الثلاسيميا
أمراض الدماغ والأعصاب
- داء هنتنغتون(HD)
- مرض جوزيف (الرنح المخيخي النخاعي من النوع الثالث أو SCA III)
- ترنح فريدريك، وهو نوع من الترنح ناتج عن تنكس المخيخ النخاعي
- الشلل النصفي التشنجي الوراثي
- متلازمة روسي-ليفي
- مرض ريفسوم
- متلازمة شاركو-ماري توث (متلازمة CMT)
أمراض التمثيل الغذائي للبروتين
- Phenylketonuria (PKU)
- تيروسين الدم الحمراء
- اضطرابات التمثيل الغذائي لليوسين والإيسولوسين والفالين
- فرط فرط فرط فرط الدم
- الكيتونوريا المتقطعة المتفرعة السلسلة المتقطعة
- الليوسين المستحث بالليوسين/ليوسينوسيس
- مرض البول ذي رائحة شراب القيقب (MSUD)
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- اضطرابات استقلاب اللاكتيك والبيروفات
- الأوروتيك الوراثي (بيريميدين أسيديميا)
- الهوموسيستينوريا
- فرط ميثيونين الدم
- بيلة حمض الأرجينينوسوكسينيك
- سيترولين الدم الحمراء
- اضطرابات التمثيل الأيضي للأورنيثين والسيترولين وحمض الأرجينينوسوكسينيك والأرجينين والأمونيا
- فرط الأمونيا في الدم
- فرط إفراز الدم المفرط
أمراض التمثيل الغذائي للكربوهيدرات
- Galactosemia
- نقص الجالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز
- غالاكتوسوريا
مرض استقلاب النحاس
- داء ويلسون
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)