Часто задаваемые вопросы
Что представляет собой Калифорнийская программа скрининга слуха у новорожденных?
Калифорнийская программа скрининга слуха новорожденных (NHSP) представляет собой комплексную скоординированную систему раннего выявления и предоставления соответствующих услуг по вмешательству и поддержке младенцев с нарушениями слуха и их семей. Цель программы — выявление младенцев с нарушениями слуха до трех месяцев и обеспечение им доступа к услугам раннего вмешательства к шести месяцам жизни.
Почему мы проводим скрининг младенцев на предмет потери слуха?
У младенцев речь и язык начинают развиваться с момента рождения. Исследования показывают, что потеря слуха наблюдается примерно у 2-4 из 1000 младенцев. Без скрининга слуха новорожденных потеря слуха часто не выявляется до возраста от 18 месяцев до 3 лет, когда начинают замечать проблемы с речью. Если у младенца наблюдается потеря слуха в одном или обоих ушах, ранняя диагностика имеет решающее значение для предотвращения задержки развития речи и языка. Поэтому важно выявлять нарушения слуха как можно раньше, чтобы можно было оказать необходимую помощь.
Как проводится скрининг младенцев? Что такое АБР? Что такое ОАЭ?
There are two methods that may be used to screen a newborn’s hearing: Auditory Brainstem Response (ABR) and/or Otoacoustic Emissions (OAE). These tests can be performed while the baby is asleep or quiet and does not require the infant’s participation. Sounds (tones or clicks) are played through small earphones and responses to the sounds are automatically measured. Both tests are quick, painless, and non-invasive.
Что происходит, если младенец не проходит проверку слуха?
Младенцы, не прошедшие первоначальный скрининг слуха в больнице, направляются на повторный скрининг, который должен быть проведен до достижения одного месяца. Младенцы, не прошедшие повторное обследование, направляются в утвержденный Калифорнийской службой по делам детей (CCS) Центр по изучению нарушений коммуникации типа C (CDC) для диагностической оценки слуха. Также направляется запрос в местную программу CCS для получения разрешения на проведение оценки. При выявлении нарушений слуха младенцы и их семьи направляются в местную программу раннего вмешательства (не в Департамент здравоохранения и социальных служб) для получения доступа к услугам раннего вмешательства и сопутствующим услугам.
Какова роль Координационных центров по слуху? Где они находятся?
Созданы два координационных центра по вопросам слуха (ЦКС) : регионы A и B для ЦКС в районе залива Сан-Франциско/Северной Калифорнии на базе компании Natus Medical Inc. в Плезантоне и регионы C и D для ЦКС в Южной Калифорнии на базе компании Natus Medical Inc. в Редлендсе. Каждый медицинский центр отвечает за обслуживание населения и учреждений в определенных географических районах.
Функции ЖСК включают в себя:
- Помощь больницам в разработке и реализации программ скрининга
- Сертификация больниц для участия в качестве центров скрининга
- Программы мониторинга участвующих больниц
- Обеспечение того, что младенцы с аномальными скринингами слуха проходят необходимое последующее наблюдение, включая повторный скрининг, диагностическую оценку, лечение и направление в службы раннего вмешательства, при необходимости
- Предоставление информации семьям и поставщикам медицинских услуг, чтобы они могли более эффективно отстаивать свои права перед коммерческими страховыми компаниями для получения надлежащего лечения.
HCC, концепция, уникальная для NHSP Калифорнии, является очень важным компонентом программы. Центры обеспечивают эффективную работу системы; Показы и услуги высокого качества; И, что самое важное, дети, не прошедшие тест на скрининг слуха, не остаются нетерянными для последующих наблюдений. В штатах без координированных систем отслеживания до 50 процентов младенцев, не прошедших стационарный скрининг, не получают необходимых услуг для определения наличия потери слуха. Крайне важно, чтобы младенцы, не прошедшие скрининговые тесты, получили оперативную оценку и вмешательство, если это необходимо. В противном случае польза и цель раннего скрининга и идентификации теряются.
Во всех ли больницах проводится проверка слуха?
Обследование слуха в стационаре, проводимое NHSP, осуществляется в сертифицированных NHSP больницах в соответствии с положениями разделов 123975 и 124115 и последующих разделов Кодекса здравоохранения и безопасности . Только больницы, сертифицированные по программе NHSP, имеют право на государственное возмещение расходов на услуги по проверке слуха, предоставляемые детям, имеющим право на участие в программе Medi-Cal и не имеющим медицинской страховки.
Если младенца пропускают или скрининг в больнице отклоняют, можно ли провести скрининг позже?
Да, родитель или опекун может запросить обследование через лечащего врача ребенка, который может направить семью к одному из сертифицированных амбулаторных центров скрининга NHSP. Это следует делать в первые месяцы жизни, поскольку часть скринингового оборудования откалибрована специально для младенцев младше шести месяцев.
Сколько это стоит? Что делать, если младенец не имеет права на покрытие CCS?
Государство не может диктовать размер платы, которую сертифицированные больницы и амбулаторные учреждения взимают за услуги по скринингу слуха новорожденных. Программа NHSP утверждает больницы и амбулаторные учреждения для участия в программе в качестве сертифицированных поставщиков медицинских услуг. Эти учреждения имеют право на возмещение расходов из государственного бюджета на проверку слуха, предоставляемую младенцам, имеющим право на участие в программе Medi-Cal,а также лицам, не имеющим медицинской страховки. Размер возмещения составляет 30 долларов за скрининговые услуги в стационаре и 30 долларов за скрининговые услуги в амбулаторных условиях.
Что происходит, когда у младенца диагностируют потерю слуха?
Младенца следует направить на полное медицинское обследование к отоларингологу (врачу, специализирующемуся на заболеваниях уха) и на полное обследование глаз к офтальмологу (окулисту). В то же время ребенок должен получать постоянную аудиологическую (слуховую) помощь и должен быть направлен в Программу раннего старта (не DHCS), где семья может связаться со службами поддержки и начать программу речевой стимуляции.
How can I learn more about the NHSP?
Для получения более подробной информации, пожалуйста, свяжитесь с HCC в вашем регионе. Ниже приведены ссылки на справочник HCC и карту географической зоны обслуживания HCC.