Mga Kwalipikadong Kondisyong Medikal ng GHPP​​  

Ang Genetically Handicapped Persons Programa (GHPP) ay sumasaklaw sa isang partikular na listahan ng mga genetic na sakit. Ang listahan ng mga genetic na sakit ay tinukoy sa California Code of Regulations, Title 17.​​ 

Kasama sa mga Kwalipikadong Kondisyong Medikal ng GHPP ang:​​ 

Mga Sakit sa Dugo
Cystic Fibrosis
Mga Sakit sa Utak at Nerves
Mga Sakit sa Metabolismo ng Protein
Mga Sakit sa Metabolismo ng Carbohydrates
Sakit ng Copper Metabolism
Von Hippel-Lindau Disease (VHL ) ​​ 

Kung ang iyong genetic na kondisyon ay wala sa listahan sa itaas, hindi ka kwalipikadong mag-enroll sa GHPP. Mangyaring tawagan ang GHPP para sa mga katanungan sa 1-800-639-0597.​​  

• Hemophilia o Factor Deficiency (FACTORS I, II, V, VII, VIII,IX,X, XI, XIII)​​ 
• Sakit ni Von Willebrand​​ 
• Congenital Hereditary Platelet Deficiency Mga sakit o dysfunction tulad ng Congenital Thrombasthenia (Glanzmann's Thrombasthenia) at Thrombocytopathia​​ 
• Hemoglobinopathies na may Anemia:​​ 
• Sickle Cell Disease (Hindi sickle cell trait)​​ 
• Talasemia​​ 

Cystic Fibrosis (CF)​​ 

• Cystic Fibrosis (CF) (Non DHCS)​​ 

• Huntington's Disease(HD)​​ 
• Joseph's Disease(Spinocerebellar Ataxia III o SCA III)
  ​​ 
• Friedrich’s Ataxia​​ , ataxias dahil sa spinocerebellar degeneration​​ 
• Hereditary Spastic Paraplegia​​ 
• Roussy-Levy Syndrome​​ 
• Sakit ng Refsum​​ 
• Charcot-Marie Tooth Syndrome​​  (CMT Syndrome)​​ 

• Phenylketonuria​​  (PKU)​​ 
• Tyrosinemia​​ 
• Mga Pagkagambala sa Metabolismo ng Leucine, Isoleucine, Valine​​ 
• Hypervalinemia​​ 
• Intermittent Branched-Chain Ketonuria​​ 
• Leucine Induced/Leucinosis​​ 
• Sakit sa Ihi ng Maple Syrup​​  (MSUD)​​ 
• Propionic Acidemia​​  at​​  Methylmalonic Acidemia​​ 
• Mga Lactic at Pyruvate Metabolism Disorder​​ 
• Hereditary Orotic (Pyrimidine Acidemia)​​ 
• Homocystinuria​​ 
• Hypermethioninemia​​ 
• Argininosuccinic Aciduria​​ 
• Citrulinemia​​ 
• Mga Karamdaman sa Metabolismo ng Ornithine, Citrulline, Argininosuccinic Acid, Arginine, at Ammonia​​ 
• Hyperammonemia​​ 
• Hyperornithinemia​​ 
  

• Galactosemia​​ 
• Galactose-1-Phosphate Uridyltransferase Deficiency​​ 
• Galactosuria​​  

• Sakit ni Wilson​​