Відповідні медичні умови GHPP
Програма для людей з генетичними вадами (GHPP) охоплює певний перелік генетичних захворювань. Цей перелік генетичних захворювань зазначено в Кодексі правил Каліфорнії, Розділ 17.
Прийнятні медичні умови GHPP включають:
Хвороби крові
Муковісцидоз
Захворювання головного мозку та нервів
Diseases of the Protein Metabolism
Хвороби вуглеводного обміну
Захворювання обміну міді
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
Якщо вашого генетичного захворювання немає в списку вище, ви не маєте права зареєструватися в GHPP. З запитаннями телефонуйте в GHPP за номером 1-800-639-0597.
Хвороби крові
- Гемофілія або дефіцит фактора (ФАКТОРИ I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)
- Хвороба фон Віллебранда
- Вроджені спадкові захворювання або дисфункції тромбоцитів, такі як вроджена тромбастенія (тромбастенія Гланцмана) і тромбоцитопатія
- Гемоглобінопатії з анемією:
- Серповидно-клітинна хвороба (не серповидноклітинна ознака)
- Таласемія
Захворювання головного мозку та нервів
- Хвороба Хантінгтона(HD)
- Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)
- Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration
- Спадкова спастична параплегія
- Синдром Руссі-Леві
- Хвороба Рефсума
- Charcot-Marie Tooth Syndrome (CMT Syndrome)
Захворювання білкового обміну
- Phenylketonuria (PKU)
- Тирозинемія
- Порушення метаболізму лейцину, ізолейцину, валіну
- Гіпервалінемія
- Переривчаста кетонурія з розгалуженим ланцюгом
- Індукований лейцином/лейциноз
- Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- Порушення метаболізму молочної кислоти та пірувату
- Спадкова оротична (піримідинова ацидемія)
- Гомоцистинурія
- Гіперметіонінемія
- Аргініноянтарна ацидурія
- Цитрулінемія
- Порушення метаболізму орнітину, цитруліну, аргініноянтарної кислоти, аргініну та аміаку
- Гіперамоніємія
- Гіперорнітінемія
Хвороби вуглеводного обміну
- Galactosemia
- Дефіцит галактозо-1-фосфатуридилтрансферази
- Галактозурія
Захворювання обміну міді
- Хвороба Вільсона
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)