GHPP 合格医疗条件
遗传残疾人Program (GHPP) 涵盖一系列特定的遗传疾病。 California法规第 17 章中列出了这些遗传疾病。
GHPP 合格的医疗条件包括：
血液疾病
囊性纤维化
脑部和神经疾病
Diseases of the Protein Metabolism
碳水化合物代谢疾病
铜代谢病
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
如果您的遗传疾病不在上述列表中，您不符合参加 GHPP 的资格。如有任何疑问，请致电 GHPP，电话号码为 1-800-639-0597。
血液疾病
- 血友病或因子缺乏症（因子 I、II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XIII）
- 血管性血友病
- 先天性遗传性血小板缺乏症疾病或功能障碍，如先天性血小板无力症（格兰茨曼血小板无力症）和血小板病
- 伴有贫血的血红蛋白病：
- 镰状细胞病（非镰状细胞特性）
- 地中海贫血
脑部和神经疾病
- 亨廷顿氏病(HD)
- 约瑟夫氏病（脊髓小脑性共济失调 III 型或 SCA III 型）
- 弗里德里希共济失调，由脊髓小脑变性引起的共济失调
- 遗传性痉挛性截瘫
- Roussy-Levy 综合征
- 雷夫苏姆病
- 夏科-马里-图斯综合征（CMT综合征）
- Phenylketonuria (PKU)
- 酪氨酸血症
- 亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸代谢紊乱
- 高缬氨酸血症
- 间歇性支链酮尿症
- 亮氨酸诱发/亮氨酸中毒
- 枫糖尿症（MSUD）
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- 乳酸和丙酮酸代谢障碍
- 遗传性乳清酸血症（嘧啶酸血症）
- 同型胱氨酸尿症
- 高蛋氨酸血症
- 精氨琥珀酸尿症
- 瓜氨酸血症
- 鸟氨酸、瓜氨酸、精氨琥珀酸、精氨酸和氨代谢紊乱
- 高氨血症
- 高鸟氨酸血症
碳水化合物代谢疾病
- Galactosemia
- 半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏症
- 半乳糖尿
铜代谢病
- 威尔逊氏病
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)