شرایط پزشکی واجد شرایط GHPP
برنامه افراد ناتوان ژنتیکی (GHPP) لیست خاصی از بیماری های ژنتیکی را پوشش می دهد. این لیست از بیماری های ژنتیکی در کد مقررات کالیفرنیا ، عنوان 17 مشخص شده است.
شرایط پزشکی واجد شرایط GHPP عبارتند از:
بیماری های خون
فیبروز سیستیک
بیماری های مغز و اعصاب
Diseases of the Protein Metabolism
بیماری های متابولیسم کربوهیدرات ها
بیماری متابولیسم مس
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)
اگر شرایط ژنتیکی شما در لیست بالا نیست، واجد شرایط ثبت نام در GHPP نیستید. لطفاً برای سؤالات با شماره 1-800-639-0597 با GHPP تماس بگیرید.
بیماری های خون
- هموفیلی یا کمبود فاکتور (عوامل I، II، V، VII، VIII، IX، X، XI، XIII)
- بیماری فون ویلبراند
- بیماری ها یا اختلال عملکرد مادرزادی ناشی از کمبود پلاکت مانند ترومباستنی مادرزادی (ترومباستنی گلنزمان) و ترومبوسیتوپاتی
- هموگلوبینوپاتی با کم خونی:
- بیماری سلول داسی شکل (و نه صفت سلول داسی شکل)
- تالاسمی
بیماری های مغز و اعصاب
- بیماری هانتینگتون(HD)
- Joseph’s Disease(Spinocerebellar Ataxia III or SCA III)
- Friedrich’s Ataxia, ataxias due to spinocerebellar degeneration
- پاراپلژی اسپاستیک ارثی
- سندرم روسی لوی
- بیماری رفسوم
- Charcot-Marie Tooth Syndrome (CMT Syndrome)
بیماری های متابولیسم پروتئین
- Phenylketonuria (PKU)
- تیروزینمی
- اختلالات متابولیسم لوسین، ایزولوسین، والین
- هیپروالینمی
- کتونوری منشعب با زنجیره متناوب
- لوسین القا شده/لوسینوز
- Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
- Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia
- اختلالات متابولیسم لاکتیک و پیروات
- اوروتیک ارثی (پیرمیدین اسیدمی)
- هموسیستینوری
- هیپر متیونینمی
- اسیدوری آرژنینوسوکسینیک
- سیترولینمی
- اختلالات متابولیسم اورنیتین، سیترولین، آرژنینوسوکسینیک اسید، آرژنین و آمونیاک
- هیپرآمونمی
- هیپراورنیتینمی
بیماری های متابولیسم کربوهیدرات ها
- Galactosemia
- کمبود گالاکتوز-1-فسفات اوریدیل ترانسفراز
- گالاکتوزوری
بیماری متابولیسم مس
- بیماری ویلسون
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)