برنامه افراد دارای معلولیت ژنتیکی (GHPP) فهرست خاصی از بیماری‌های ژنتیکی را پوشش می‌دهد. این فهرست بیماری‌های ژنتیکی در قانون مقررات کالیفرنیا ، عنوان ۱۷، مشخص شده است.​​ 

شرایط پزشکی واجد شرایط GHPP عبارتند از:​​ 

بیماری های خون​​ 
فیبروز سیستیک​​ 
بیماری های مغز و اعصاب​​ 
Diseases of the Protein Metabolism​​ 
بیماری های متابولیسم کربوهیدرات ها​​ 
بیماری متابولیسم مس​​ 
Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​ 

اگر بیماری ژنتیکی شما در لیست بالا نیست، واجد شرایط ثبت نام در GHPP نیستید. لطفا برای سوالات خود با GHPP به شماره ‎1-800-639-0597‎ تماس بگیرید.​​ 

بیماری های خون​​ 

• هموفیلی یا کمبود فاکتور (عوامل I، II، V، VII، VIII، IX، X، XI، XIII)​​ 
• بیماری فون ویلبراند​​ 
• بیماری ها یا اختلال عملکرد مادرزادی ناشی از کمبود پلاکت مانند ترومباستنی مادرزادی (ترومباستنی گلنزمان) و ترومبوسیتوپاتی​​ 
• هموگلوبینوپاتی با کم خونی:​​ 
• بیماری سلول داسی شکل (و نه صفت سلول داسی شکل)​​ 
• تالاسمی​​ 

Cystic Fibrosis (CF)​​ 

• فیبروز کیستیک (CF) (غیر DHCS)​​ 

بیماری های مغز و اعصاب​​ 

• بیماری هانتینگتون(HD)​​ 
• بیماری جوزف (آتاکسی نخاعی-مخچه‌ای III یا SCA III)​​ 
  
• آتاکسی فریدریش، آتاکسی‌های ناشی از دژنراسیون نخاعی-مخچه‌ای​​ 
• پاراپلژی اسپاستیک ارثی​​ 
• سندرم روسی لوی​​ 
• بیماری رفسوم​​ 
• سندرم شارکو-ماری توث (سندرم CMT)​​ 

بیماری های متابولیسم پروتئین​​ 

• Phenylketonuria (PKU)​​ 
• تیروزینمی​​ 
• اختلالات متابولیسم لوسین، ایزولوسین، والین​​ 
• هیپروالینمی​​ 
• کتونوری منشعب با زنجیره متناوب​​ 
• لوسین القا شده/لوسینوز​​ 
• بیماری ادرار شربت افرا (MSUD)​​ 
• Propionic Acidemia and Methylmalonic Acidemia​​ 
• اختلالات متابولیسم لاکتیک و پیروات​​ 
• اوروتیک ارثی (پیرمیدین اسیدمی)​​ 
• هموسیستینوری​​ 
• هیپر متیونینمی​​ 
• اسیدوری آرژنینوسوکسینیک​​ 
• سیترولینمی​​ 
• اختلالات متابولیسم اورنیتین، سیترولین، آرژنینوسوکسینیک اسید، آرژنین و آمونیاک​​ 
• هیپرآمونمی​​ 
• هیپراورنیتینمی​​ 
  

بیماری های متابولیسم کربوهیدرات ها​​ 

• Galactosemia​​ 
• کمبود گالاکتوز-1-فسفات اوریدیل ترانسفراز​​ 
• گالاکتوزوری​​ 

بیماری متابولیسم مس​​ 

• بیماری ویلسون​​ 

Von Hippel-Lindau Disease (VHL)​​