Медицинские состояния, дающие право на участие в программе GHPP
Программа для лиц с генетическими нарушениями (GHPP) охватывает определенный список генетических заболеваний. Список генетических заболеваний указан в Своде правил Калифорнии, Раздел 17.
Медицинские состояния, дающие право на участие в программе GHPP, включают:
Заболевания крови
Муковисцидоз
Заболевания мозга и нервов
Заболевания белкового обмена
Заболевания углеводного обмена
Заболевания обмена меди
Болезнь фон Гиппеля-Линдау (VHL)
Если ваше генетическое заболевание не указано в приведенном выше списке, вы не имеете права на участие в программе GHPP. Если у вас есть вопросы, позвоните в GHPP по телефону 1-800-639-0597.
Заболевания крови
-
Гемофилия или дефицит факторов (ФАКТОРЫ I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)
-
Болезнь Виллебранда
-
Врожденные наследственные заболевания, связанные с дефицитом тромбоцитов , или дисфункции, такие как врожденная тромбастения (тромбастения Гланцмана) и тромбоцитопатия
- Гемоглобинопатии с анемией:
-
Серповидноклеточная анемия (не серповидноклеточная анемия)
-
Талассемия
Муковисцидоз (МВ)
Заболевания головного мозга и нервов
-
Phenylketonuria (PKU)
-
Тирозинемия
-
Нарушения обмена лейцина, изолейцина, валина
-
Гипервалинемия
-
Прерывистая разветвленная кетонурия
-
Лейцин-индуцированный/лейциноз
-
Болезнь мочи, вызванная кленовым сиропом (МСУД)
-
Пропионовая ацидемия и Метилмалоновая ацидемия
-
Нарушения обмена лактаты и пирувата
-
Наследственная оротичная ацидемия (пиримидиновая ацидемия)
-
Гомоцистинурия
-
Гиперметионинемия
-
Аргининоянтарная ацидурия
-
Цитруллинемия
-
Нарушения метаболизма орнитина, цитруллина, аргининоянтарной кислоты, аргинина и аммиака
-
Гипераммониемия
-
Гиперорнитинемия
Заболевания обмена углеводов
-
Galactosemia
-
Дефицит галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы
- Галактозурия
Заболевание обмена меди
