Condiciones médicas elegibles para GHPP​​  

El Program de Personas con Discapacidad Genética (GHPP, por sus siglas en inglés) cubre una lista específica de enfermedades genéticas. Esta lista de enfermedades genéticas se especifica en el Código de Regulaciones de California, Título 17.​​ 

Las condiciones médicas elegibles para GHPP incluyen:​​ 

Enfermedades de la sangre
Fibrosis quística
Enfermedades del cerebro y los nervios
Enfermedades del metabolismo de las proteínas
Enfermedades del metabolismo de los hidratos de carbono
Enfermedad del metabolismo del cobre
Enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) ​​ 

Si su condición genética no está en la lista anterior, no está calificado para inscribirse en GHPP. Si tiene preguntas, llame a GHPP al 1-800-639-0597.​​  

• Hemofilia o deficiencia de factores (FACTORES I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII)​​ 
• Enfermedad de von Willebrand​​ 
• Deficiencia hereditaria congénita de plaquetas Enfermedades o disfunciones como la trombastenia congénita (trombastenia de Glanzmann) y la trombocitopatía​​ 
• Hemoglobinopatías con anemia:​​ 
• Enfermedad de células falciformes (no rasgo de células falciformes)​​ 
• Talasemia​​ 

Fibrosis Quística (FQ)​​ 

• Fibrosis Quística (FQ) (no DHCS)​​ 

• Enfermedad de Huntington(EH)​​ 
• Enfermedad de Joseph(Ataxia espinocerebelosa III o SCA III)
  ​​ 
• Friedrich’s Ataxia​​ , ataxias por degeneración espinocerebelosa​​ 
• Paraplejia espástica hereditaria​​ 
• Síndrome de Roussy-Levy​​ 
• Enfermedad de Refsum​​ 
• Síndrome de Charcot-Marie Tooth​​  (Síndrome CMT)​​ 

• Phenylketonuria​​  (PKU)​​ 
• Tirosinemia​​ 
• Alteraciones del metabolismo de la leucina, isoleucina, valina​​ 
• Hipervalinemia​​ 
• Cetonuria intermitente de cadena ramificada​​ 
• Leucina Inducida/Leucinosis​​ 
• Enfermedad de la orina del jarabe de arce​​  (MSUD)​​ 
• Acidemia propiónica​​  y​​  Acidemia metilmalónica​​ 
• Trastornos del metabolismo láctico y piruvato​​ 
• Orótica hereditaria (acidemia de pirimidina)​​ 
• Homocistinuria​​ 
• Hipermetioninemia​​ 
• Aciduria argininosuccínica​​ 
• Citrulinemia​​ 
• Trastornos del metabolismo de la ornitina, la citrulina, el ácido argininosuccínico, la arginina y el amoníaco​​ 
• Hiperamonemia​​ 
• Hiperornitinemia​​ 
  

• Galactosemia​​ 
• Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa​​ 
• Galactosuria​​  

• Enfermedad de Wilson​​